Yaşadığı kalıtımsal durum dışında oldukça normal bir hayat süren Nicky Bowen zorlu yaşantısını anlattı. Hastalığının geçmişini araştırdığında sadece tahminlerde bulunan aile, Nicky'nin babasının şans eseri bir teşhis almasına kadar bu durumu normal karşılıyormuş.
İlk atağımı dört yaşındayken geçirdiğini ama hatırlamadığını söyleyen Nicky Bowen yaşadıklarını şöyle anlattı: "Bir sabah ayağım çok şiştiği için ayakkabılarımı giyemedim. Ailem, babamdan miras aldığım nadir bir hastalık olan Herediter (kalıtsal) anjioödem (HAE) olduğumu böyle öğrendi. HAE, kandaki C1 inhibitörünün (C1-INH) eksikliğinden kaynaklanır ve vücudun herhangi bir yerinde büyük şişliklere neden olur. Bir sonraki atağımı yedi veya sekiz yaşındayken elim şiştiğinde geçirdim. Çocukken bunun farklı bir durum olduğunu bilmiyordum. Babam şöyle derdi: 'Biz sadece ara sıra şişiyoruz, ama ben hala işe gidiyorum ve sen hala okula gidiyorsun.'"
Ama yüzü şiştiğinde nefes alamama ihtimaline karşı hastaneye gittiğini söylüyor.
HAE'nin aile geçmişi hakkında çok fazla şey bilmiyorlar ancak noktaları birleştirerek, muhtemelen babasının annesinin doğumundan beş gün sonra vefatının sebebinin bu olduğunu düşünüyorlar.
Aile üyeleri, ellerinin veya yüzünün şiştiği ve kimsenin nedenini bilmediği dönemler geçirdiğini belirsiz bir şekilde hatırlıyor.
BABASINA TEŞHİS BÖYLE KONMUŞ
Babasının teşhisi 22 yaşında kondu. Her şişlikte hastaneye gidiyor ama ne olduğunu bilmiyordu. Bir gün gittiği konferansta, HAE'sı nüksetti ve bir doktor bunun ne olabileceği konusunda bilgi verdi. Ardından verdiği bir kan testi bunu doğruladı.
