İNGİLİZ bilim insanları, kanın pıhtılaşmaması olarak bilenen genetik hemofili hastalığının tedavisinde önemli bir çalışmaya imza attı. Londra merkezli Queen Mary Üniversitesi tarafından yürütülen klinik çalışmalarda, hemofili A hastalarının genetik terapi ilacıyla tedavi edildiği kaydedildi. Kanın pıhtılaşmasını sağlayan faktör 8'in eksik veya çok düşük olarak gözlemlendiği hemofili A hastası katılımcıların yüzde 85'inin tek seferlik enjeksiyon tedavisinin ardından normal veya normale yakın faktör 8 değerlerine sahip olduğu belirlendi. DIŞ HABERLER
