HATAY'DA DMD (Duchenne muscular dystrophy) hastası 8 yaşındaki Furkan'ın annesi Kader Göçer, yetkililerin oğluna umut olmasını istiyor. Hastalığın oğlunun bacaklarında başladığını ve çok hızlı ilerlediğini belirten Göçer, "Oğlum Furkan 8 yaşında ve DMD hastası. Bu hastalık çok ciddi ve ölümcül bir kas hastalığı. Oğlumun bacaklarından başlayarak çok hızlı bir şekilde ilerledi. Şu an neredeyse yürüyemiyor, düşünce kendisi kalkamıyor, merdiven çıkamıyor, bisikletini süremiyor, kardeşiyle oynayamıyor, pencereden parkta eğlenen arkadaşlarını izliyor." dedi. Oğlu Furkan'ın yaşıtları gibi oynayabilmesi için, kök hücre tedavisinin karşılanmasını isteyen Evhanımı Göçer, "Onun gün be gün gözümüzün önünde erimesi bizi kahrediyor. Bu hastalığın şu an Japonya ve Amerika'da onaylanan ve çok iyi gelen ilaçları var ancak bunlar henüz Türkiye'ye gelmedi. Biz, ilaç ülkemize gelene kadar Furkan'a Kök Hücre Tedavisi başlatmak istiyoruz. Çünkü Kök Hücre Tedavisi bu hastalığı yavaşlatıyor. Furkan'ın çok fazla vakti kalmadı. Kök hücre tedavisinin devlet kontrolünde ve SGK kapsamında yapılmasını istiyoruz."
SEANSI 3 BİN LİRA
"Şu anda Türkiye'de çok az yerde bu hastalık için kök hücre tedavisi uygulansa da fiyatlar çok yüksek ve devlet kontrolünde olmadığı için sürekliliği olamıyor, aileler kandırılma tehlikesiyle karşı karşıya kalıyor. Kök hücre tedavisinin her seansı 30 bin lira. 6-8 seans yaptırmak gerektiğini düşününce bu parayı karşılayabilecek aile sayısı çok azdır. Ben sadece kendi oğlum için değil, diğer çocuklara ve ailelere de yardımcı olmak istiyorum çünkü biliyorum hepsi çaresiz şu an. Ne olur Furkan'a ve diğer DMD hastası çocuklara umut olalım" diye konuştu.
