ABD'nin California eyaletinde yaşayan Taylor Muhl, bedenindeki doğum lekesi sandığı şeyin ne olduğunu yıllar sonra öğrendi.
İngiliz gazete Independent'ın haberine göre; Amerikalı şarkıcı ve model Taylor Muhl'un vücudunun ortasında başlayıp aşağıya kadar uzanan bir lekesi vardı. Muhl, farklı cilt pigmentasyonu şeklinde olan lekenin ne olduğunu araştırmaya başladı.
Muhl, araştırmaları sonucunda iki DNA dizisine sahip olduğunu öğrendi. Yani vücudundaki iz, bir doğum lekesi değil; doğmamış ikizine aitti.
Muhl, "Chimera" adı verilen genetik bir sendroma sahip olduğunu öğrendi. Yapılan testlerin sonucunda Muhl'un iki farklı DNA dizilimine sahip olduğu, bunlardan birinin de anne karnındaki ikize ait olduğu belirtildi.
Uzmanlara göre; bu durum, anne karnındaki doğmamış çocuğun, düşük olan kardeşin hücrelerini emmesi ve hayatta kalan kişinin de "hayalet" ikizinin bazı genlerini almasıyla ortaya çıkıyor. Durum genellikle fark edilmiyor ancak Muhl, vücudunda farklılık hissetmişti.
Taylor Muhl, "Vücudumun sol tarafı, sağ tarafa göre daha büyük" dedi.
Muhl, "Ağzımın sol tarafında çift dişim var. Ayrıca bu tarafımda gıdalara, ilaçlara, besin maddelerine, mücevherlere ve böcek ısırıklarına karşı birçok duyarlılık ve alerjim de var" açıklamasında bulundu.
Şarkıcı, nadir görülen tıbbi durumlarla ilgilenen bir doktora gittiğinde, iki bağışıklık sistemi ve iki kan dolaşımına sahip olduğunu öğrendi.
Muhl, "Duyduğumda şok oldum" dedi.
Yıllarca otoimmün hastalıklarla savaşan Muhl'un bedeni, ikizinin hücrelerini yabancı olarak tanıdığı için sürekli mücadele ediyor. Ancak aldığı tanı bu durumu ortadan kaldırmaya yardımcı olacak.
DÜNYANIN EN ZOR HASTALIKLARINDAN BİRİ!
O, dünyanın en zor hastalıklarından birinden muzdarip. 25 yaşındaki Tomasz Nadolski, aslında bir yetişkin ama Fabry hastalığı adı verilen hastalık yüzünden küçük bir çocuk gibi görünüyor.
İngiliz gazete Daily Mail'de yer alan habere göre; Polonyalı Nadolski, hastalığı yüzünden adeta 12 yaşındaki bir çocuk gibi görünüyor.
Göz yaşlarını tutamayan Nadolski, "25 yaşındayım ve yaşımdaki bir erkek gibi görünmek isterdim. Her gün aynada gördüğüm bu erkek çocuğundan nefret ediyorum, çünkü ben değilim" dedi.
Nadolski'nin sorunları yedi yaşındayken başladı ve yediği her yemekten sonra kusuyordu, karnında, ellerinde ve ayaklarında ağrılar hissetmeye başladı.
Uzun bir süre boyunca, doktorlar Tomasz'ın hastalığının ne olduğunu anlayamadı. Hatta talihsiz çocuğun probleminin fiziksel değil zihinsel olduğunu düşünüyorlardı.
Nadolski, "Ailem doktorlara inanıyor ve daha çok yemek yemem gerektiğini düşünüyorlardı. Evdeyken, sadece odamda oturuyorum ve zamanımı yalnız geçiriyorum. Kendimi yalnız hissediyorum, ailemin desteğinden yoksunum. Hastalık, aile ilişkilerimizi yok etti. Çok uzun zamandır kendimi yalnız hissediyorum" dedi.
Hastalığının çok ağrılı geçtiğini, her yerinde ciddi ağrılar olduğunu söyleyen Nadolski, ayakları için de özel ayakkabılar giymek zorunda. 20 saatte bir serum almak zorunda ve ciddi ağrıları için de morfin veriliyor.
