2020 yılında dünyaya gelen Ömer'in kas hareketlerinin yavaş olduğunu fark eden anne çocuğunu hastaneye götürdü. Nöroloji doktoru tarafından yapılan tetkikler sonucunda küçük çocuğa SMA Tip 1 teşhisi konuldu. 4 aylıkken teşhis konulan Ömer için, tedavisinin yurtdışında olduğunu öğrenen aile ne yapacağını şaşırdı. Aile Ömer'i yaşatabilmek için Valilik onayıyla yardım kampanyası başlatırken, diğer taraftan da yakınlarının ve komşularının yardımıyla kermeslerde yiyecekler satarak Ömer için tedavi parasını toplamaya başladı.
ZAMANLA YARIŞIYORUZ
Kirada oturduklarını ve eşinin İstanbul'da inşaatlarda çalıştığını anlatan Tuba Oruç, "Oğlum 4 aylıkken kasları çok yavaş hareketi ediyor ve yutkunamıyordu Doktor, Ömer'e SMA teşhisi koydu. Yurtdışında tedavisi şartmış. Tedaviyi karşılayacak gücümüz yok. Yardım kampanyası başlattık ve ayrıca kermeslere katılıp yiyecek ile eşyalar sattık. Ömer'i yaşatmak için ne gerekirse yapmaya çalışıyoruz. 2 milyon doların yüzde 10'unu toplayabildik. Yardım eli uzatılmasını bekliyoruz. Yavrum her geçen gün gözlerimin önünde eriyor ve ölüme yaklaşıyor. Zamanla yarışıyoruz" diye konuştu.
YANINDAN AYRILMIYORLAR
Kardeşlerinin başucundan bir an olsun ayrılmayan 13 yaşındaki Gülsema ile 8 yaşındaki Avşit de Ömer'in yaşaması için dua ediyorlar. İki kız kardeş, "Kardeşimizle sokaklarda birlikte oyun oynamak istiyoruz. Ne olur kardeşimizi yaşatın" dediler.
3 çocuk annesi Tuba Oruç ise, "Oğlumun tedavisi için 2 milyon dolar gerekiyor. Kampanyayla şu ana kadar bu paranın yüzde 10'unu toplayabildik. Ama bu para tedavisine yetmiyor. Yardımseverlerin Ömer'e sahip çıkmasını istiyorum" diyerek gözyaşı döktü.Ömer Oruç'a destek olmak isteyenler, alıcı kısmına Tuba Oruç yazarak TR26000 62000 314000 0689 2764 IBAN numaralı hesaba yardımda bulunabilirler.
