Hatay'da yaşayan Sedat ile Semiha Uyrum çiftinin 2022 yılında Amine ve Aybüke adını verdikleri iki bebekleri dünyaya geldi. İkizler 1 yaşındayken yapılan testlerde bebeklerin SMA Tip -1 hastası olduğu belirlendi. Bebekler 7 aylıkken ikizlerden Amine enfeksiyon da kapınca SMA hastalığı ile birlikte durumu ağırlaştı.
Uyrum Ailesi de Amine'nin tedavisi için Kahramanmaraş'a gitti. Burada hastaneye yatırılan Amine'nin tedavisi sürerken 11 ili 13 milyon insanı etkileyen Kahramanmaraş merkezli depremler meydana geldi. 53 bin vatandaşımızın hayatını kaybettiği depremde Amine de tedavi gördüğü hastanenin elektriklerinin gitmesi sonucu durumu ağırlaşması sebebiyle hayatını kaybetti.
4 AY İÇİNDE TEDAVİNİN BAŞLAMASI GEREKİYOR
Hastaneden Amine'nin cenazesini alan Sedat – Semiha çifti memleketleri Hatay'a dönerek çocuklarını toprağa verdi. Hatay Valiliği'ne başvuran ve yardım toplama izni alan ailenin aldığı ilk 1 yıllık süre doldu. Ancak gerekli olan 1 milyon 820 bin dolar güncel kurla yaklaşık 57 milyon TL'yi toplayamadı. Bu sefer aile ikinci defa valilikten izin aldı. İstanbul'da gelen aile Sancaktepe'de bir hayırseverin kirasını ödediği daireye yerleşti. İkinci iznin süresinin dolmasına 9 ay olmasına karşın aile şimdiye kadar gerekli olan paranın yüzde 27'sini topladı.
İŞSİZ BABA STANT AÇARAK ANNE SOSYAL MEDYADAN ÇABALIYOR
Şuanda 1.5 yaşında olan Aybüke'nin 2 yaşına girmeden önce SMA tedavisine başlaması gerektiği için aile yardımseverlerden destek istedi. İşsiz olan baba Sedat Uyrum, çeşitli noktalarda stantlar açarak az bir süresi kalan hayattaki ikizi Aybüke için gerekli parayı toplamaya çalışırken anne Semiha Uyrum ise evde çocuklarına bakarken bir yandan da sosyal medya aracılığıyla vatandaşlara ulaşma mücadelesi veriyor. Sosyal medyada sma_aybuke adlı bir hesap açan aile seslerini duyurmaya çalışıyor.
"BİR ÇOCUĞUMU DAHA KAYBETMEK İSTEMİYORUM"
Yaşananlarla ilgili konuşan anne Semiha Uyrum, "Ben bir evladımı deprem günü SMA hastalığından tedavi gördüğü hastanede elektriklerin gitmesi sonucunda kaybettim. Bir evladımı daha SMA hastalığından kaybetmek istemiyorum. Kampanyamız çok yavaş ilerliyor. Eşim sürekli olarak stantlar açarak insanlara zarf dağıtarak çabalıyor. Sosyal medyadan sesimizi duyurmaya çalışıyoruz. Aynı zamanda dolar kuru ile de mücadele ediyoruz. Dolar kuru arttıkça toplayacağımız para artıyor ve bu bizi çok zorluyor. Bizim için 1 TL'nin bile önemi var. Bizim durumumuzu görenden duyandan 1 TL de olsa desteklerinizi bekliyorum. 2 yaşına gelmeden ilacına kavuşması gerekiyor ve şuanda yaklaşık 4 ayı var" dedi.
