Kırıkkale'de, inşaat işçisi Yunus Demir ve ev kadını Pınar Demir'in ikinci çocukları olarak dünyaya gelen Yiğit Hamza Demir, SMA olarak bilinen Spinal Musküler Atrofi hastalığı ile mücadele ediyor. 15 günlükken SMA hastalığı teşhisi konulan ve şuan 14 aylık olan Yiğit Hamza, 30 milyon lirayı aşan tedavi masrafları nedeniyle acılar ve ağrılar içerisinde yaşam mücadelesi veriyor. Bu miktarda bir parayı tek başına toplayamayacağını belirten demir çifti, elleri kolları bağlı şekilde, çocukları için bir yaşam şansı arıyor.
'GÖZÜMÜN ÖNÜNDE ERİYOR'
Oğlunun su içemediğini, yemek yiyemediğini hatta nefes alırken bile zorlandığını söyleyen baba Yunus Demir, "Devletin verdiği 'Spinraza' diye bir ilaç var onu kullanıyoruz. Ancak tedavi etmiyor sadece hastalığın ilerleyişini yavaşlatıyor. Kırıkkale'de verilmiyor. Bu ilacı almak için bile ayda 4-5 kez Ankara'ya gidiyorum. Asıl kullanılması gereken ilaç ise Zolgensma. Sadece yurtdışında var ve fiyatı 30 milyon lira. Bizim bu kadar bütçemiz yok. Oğlum bu ilacı kullanmazsa en fazla 1 yıl ömrü var. Su içerken bile zorlanıyor. Bir günde üç defa boğazında yemek kaldı. Ben o gün orada çok ağladım. Oğlum, gözümün önünde eriyip gidiyor, ölüyor. Bir babanın, çocuğunun ölümünü beklemesi ne acı. Oysa biz oğlumuzu sünnet ettirmek, askere göndermek, evlendiğini görmek istiyoruz"
